Herstellung von Sonderanfertigungen
Stand: 26.05.2021
Die Medical Device Regulation (MDR) oder auch Medizinprodukte-Verordnung 2017/745 genannt, die am 26. Mai 2021 verbindlich in Kraft trat, regelt auf europäischer Ebene den Umgang und Einsatz von Medizinprodukten. Das Ziel der EU-Medizinprod...
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